En este blog se comparten algunas herramientas para reducir la incertidumbre del día a día de una médica de atención primaria, utilizando la discusión de casos clínicos valorados en consulta . Pero sin obviar el contexto clínico dónde se produce la asistencia , la motivación individual , ni la visión personal de la profesión…. .y algo más, porque por las venas del sujeto conocedor corre sangre.
Paciente varón años , con antecedentes de HPB, HTA y gota . No toma de forma regular el alopurinol prescrito para controlar su hiperuricemia y toma aas prescrita por su médico de familia.
Acude a urgencias por dolor articular.
El paciente es incumplidor y toma AAS de forma regular.
Fisiopatología
El ácido úrico deriva del metabolismo d las purinas.
La gota tofacea se presenta pacientes con diagnóstico erróneo o seguimiento inadecuado,los que no siguen tratamiento o lo hacen con dosis incorrectas, o toman fármacos que interfieren con este.
Los tofos son generalmente duros e indoloros. En este caso visibles pero en otros detectarse mediante pruebas de imagen.
Con síntomas entre ataques y con depósitos de tofos que contribuyen a la deformidad por la respuesta inflamatoria persistente que conllevan.
En la artropatía gotosa crónica se desarrollan erosiones óseas, destrucción articular, deformidades y limitación de la movilidad.
Tratamiento
Es la terapia reductora del ácido úrico plasmático :
a) inhibidores de la xantina oxidasa o XOI (alopurinol y febuxostat);
b) uricosúricos (probenecid, benzbromarona, lesinurad, dotinurad)
c) uricasa recombinante que metaboliza el urato a alantoína (pegloticasa).
• Se recomienda iniciar tratamiento en pacientes con uno o más tofos clínicamente evidentes (como en nuestro caso) ,daño radiográfico que refleja erosión ósea gotosa o dos o más brotes de gota anuales; y, condicionalmente, en pacientes con más de un brote al año y en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio comorbido ≥3, ácido úrico plasmático >9 mg/dL o cálculos renales.
• Como tratamiento de primera línea, se recomienda alopurinol a menos que existan contraindicaciones o riesgo de hipersensibilidad, en nuestro caso se debe ajustar la dosis.
• Se recomienda asegurar la educación y el seguimiento adecuados del paciente.
• No emplear a una dosis fija, se recomienda ajustar la dosificación para lograr un objetivo de ácido úrico plasmático <6 mg/dL.
• Al iniciar el tratamiento se recomienda administrar antiinflamatorios preventivos (AINE, colchicina o prednisona) para prevenir brotes de gota.
Se ha recomendado medidas dietética
He iniciado tratamiento colchicina y remitido para intensificar tratamiento.
El año pasado con el fin de poder aumentar las prestaciones de este blog: cagar videos, aumentar fotos y el espacio de almacenamiento ,se cambio el plan gratuito que venía realizando durante 10 años a un plan de pago, este tenía una tarifa anual de 200 euros, más el dominio .En el pago de año pasado colaboraron en un 70% del pago los residentes.
El plan se abona anual y vence a principio de Mayo , con el fin de mantenerlo sin un coste adicional para mi, primero pensé en admitir publicidad para cubrir gastos ,sin otro fin lucrativo . La publicidad en el campo médico debe ser ética y estar sujeta a ciertas reglas y respetar unas normas para proteger a los pacientes y garantizar que la información presentada sea precisa y veraz. Si bien, no está mal aceptar anuncios en un blog médico, es importante asegurarse de que los anuncios sean relevantes para la audiencia del blog y que no presenten información engañosa o inexacta. Además, los anuncios deben estar claramente identificados y no deben interferir con el contenido médico o confundir a los lectores.
Pero en el contexto de un blog médico, que intenta ser solo formativo y personal , la publicidad puede influir en la imagen del blog o del autor del blog si no se hace de manera ética y responsable y aunque sea etica la omisión de una publicidad frente a otra puede indicar una tendencia del autor no deseada . Además si publicidad presenta información engañosa o inexacta, puede socavar la credibilidad del blog y del autor. Por lo tanto, es importante ser cuidadoso y ético al permitir la publicidad en un blog médico y mi opción desde inicio fue no admitir publicidad aunque está suponía una remuneración.
En segundo lugar están las donaciones. Me he informado y solicitar donaciones para pagar por el medio de transmisión de un blog es una práctica aceptable y ética siempre y cuando se haga de manera transparente y honesta. Es importante que se explique claramente que las donaciones se utilizarán para cubrir los costos de alojamiento y transmisión del blog, y no para pagar al autor o creador del blog como compensación por su trabajo.
Por lo tanto he consultado y es común que los creadores de contenido en línea soliciten donaciones de sus seguidores para apoyar el costo de mantener y mejorar sus sitios web, blogs o canales de redes sociales. Es importante que se haga de manera ética y honesta, sin presionar a los destinatarios a donar puesto que no es una retribución por un servicio de hecho, estos diez años compartir la formación elaborada siempre ha sido gratuito.
En resumen, también es ético solicitar donaciones para pagar por el medio de transmisión de un blog siempre y cuando se haga de manera transparente, honesta y sin presionar a los destinatarios a donar.
Pero el donativo en el blog, que es viable mediante una pestaña, teniendo una media de 10.000 visitas al año (media desde inicio) tampoco me parece ni seguro, ni controlable, porque reiteró no hice este blog con fines lucrativos , sino porque creía que podía aportar algo a mí formación y la de mi entorno más próximo.
Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores , y para poder seguir manteniendo el pago anual del plan de mejora para la difusión de este blog, sin suponer una sobrecarga económica para mi y los residentes que colaboran , si alguna persona de forma voluntaria quiere ayudar con alguna donación, sabiendo que no es una contraprestación por la formación que se ofrece o se pudiera ofrecer , tiene mi teléfono .
Para describir una dermatoscopia de forma sistemática, se pueden seguir los siguientes pasos:
Identificación del paciente: se debe registrar del paciente sólo , la edad ,el género y antecedentes relevantes.
Identificación de la lesión: se debe describir la ubicación, el tamaño, la forma y el color de la lesión macroscópica .
Tipo de dermatoscopio: se debe seleccionar el dermatoscopio adecuado según la ubicación y el tipo de lesión a evaluar.
Evaluación de la lesión: se debe evaluar la lesión utilizando la dermatoscopia, enfocándose en los siguientes aspectos:
Patrón pigmentario: se debe evaluar la distribución, la forma y el color de los pigmentos presentes en la lesión , para definir si una lesión es pigmentada o no
Patrón estructural: se debe evaluar la presencia y características de estructuras . Descripción de estructuras retículo, glóbulos, crisalidas, hojas de arce, ruedas de carro, áreas regresión, estructuras blanco azulado..
Patrón vascular: se debe evaluar la distribución, el grosor, la forma y el color de los vasos sanguíneos.
Interpretación de los hallazgos: se deben interpretar los hallazgos obtenidos en la dermatoscopia y establecer un diagnóstico diferencial y/o diagnóstico definitivo. Si se sospecha lesiones melanocitica se analiza los tres puntos soyer que se basan en el análisis de tres características dermatoscopicas. A/La asimetría de estructuras y/o colores (puntúa 1 punto) B/La presencia de red o retículo pigmentado atípico (puntúa 1 punto C/La observación de estructuras azul o blancas (puntúa 1 punto) La existencia de dos o tres de estos criterios sugiere una alta probabilidad malignidad y se recomienda la extirpación de dichas lesiones.
Documentación: se debe documentar los hallazgos obtenidos en la dermatoscopia, incluyendo fotografías y notas clínicas.
En resumen, la descripción sistemática de una dermatoscopia incluye la identificación del paciente y de la lesión, la preparación del área, la selección del dermatoscopio, la evaluación de la lesión y la interpretación de los hallazgos obtenidos, así como la documentación de los mismos.
La causa más frecuente de la dermatofitosis en los gatos es M. canis. En el perro, la causa más frecuente es M. canis y M. gypseum
La dermatofitosis es más frecuente en animales jóvenes; la dermatofitosis debida a M. canis es más frecuente en los gatos Persas. Los animales viejos, enfermos, inmunocompetentes, o gravemente estresados también están predispuestos aparecer dermatofitosis, y presentan síntomas clínicos más severos. Los Jack Russell Terrier están predispuestos a padecer dermatofitosis debidas a T. mentagrophytes y T. erinaceP.
Para tratar adecuadamente una dermatofitosis es muy importante controlar esta fuente de contaminación.
Los síntomas clínicos de la infección :
M. canis en el gato varían desde un portador asintomático hasta dermatitis costrosas. Las lesiones típicas consisten en una o más áreas focales delimitadas de 3 cm de diámetro, con caspa fina y pelo apelmazado, típicamente en la cara, cabeza o patas.Puede haber prurito e inflamación pero habitualmente son mínimos en las lesiones focales. Entre otras manifestaciones de la dermatofitosis debida a M. canis, se incluye alopecia generalizada o regiona, dermatitis papulocostrosa, granulomas subcutáneos localizados, y onicomicosis.
La dermatofitosis canina por M. canises más inflamatoria que la que se observa en el gato. La lesión clásica consiste en una zona de inflamación que se expande lentamente, costras y alopecia con curación central, aunque ocasionalmente pueden observarse lesiones múltiples. Es frecuente observar caspa superficial y pápulas costrosas en la zona de alopecia.
La dermatofitosis debida a T. mentagrophytes y M. gyseum es más inflamatoria. Las lesiones faciales puede ser simétricas, con eritema, costras, alopecia y furunculosis. Pueden estar afectadas grandes áreas .El área afectada tiene un borde bien delimitado, a menudo marcado por una zona de inflamación y costras. El prurito es variable.
La dermatofitosis debida a M. persicolor las hitas fúngicas se quedan confinadas en el estrato córneo y no invadan el pelo. Las lesiones clínicas asociadas se observan con frecuencia la cabeza, y se caracterizan por una caspa superficial con una alopecia mínima e inflamación.
Dermatoscopia
La dermatoscopia es una técnica de diagnóstico no invasiva que permite una observación in vivo rápida y ampliada de la piel , se ha demostrado que la dermatoscopia aumenta la precisión diagnóstica de la alopecia, así como de infecciones infestaciones en humanos aunque que el examen microscópico de cabellos infectados y el cultivo de hongos se consideran el estándar de oro para el diagnóstico de tinea capitis en humanos, se ha demostrado que la dermatoscopia de cabello ayuda en el diagnóstico clínico inicial.
La forma anular ya nos sugiere la posibilidad de una tiña en humanos . No obstante, el diagnóstico diferencial de las lesiones anulares es amplio, y que no toda placa anular será una tiña.
En dermatoscopia en humanos se pueden pueden ver varios patrones:
Los glóbulos blancos : que corresponden a pústulas. pústulas que no aparece6 en una dermatitis . Esas micropústulas las podemos ver con dermatoscopio en el borde activo (periferia de la placa) el dermatofito penetra en el folículo piloso para obtener la queratina del pelo, y con su presencia dentro del folículo piloso causa una foliculitis. romperse las pústulas, darán lugar a pequeños collaretes descamativos . Estos collaretes descamativos en la periferia .En una dermatitis podemos ver collaretes descamativos, pero estarán distribuidos por toda la lesión, y no solo en la periferia como en la tiña.
Los tallos del cabello fracturados, que se asemejan a una coma en el examen dermatoscópico, se han informado como un rasgo característico de la tiña de la de la cabeza debido a la infección por Microsporum canis y Trichopyton tonsurans
“El hongo puede debilitar el pelo y :
Doblarse: ocasionando un pelo angulado (= pelo en zig-zag si > 1 angulación)
Curvarse:
Pelo en coma (=pelo en “c”) si 1 curva
Pelos en “s” si 2 curvas
Pelos en sacacorchos si > 2 curvas
Romperse: ocasionando puntos negros
Los puntos negros y pelos angulados no son específicos de la dermatomicosis pero los pelos curvados (“s”, en coma y en sacacorchos) sí que son muy específicos.” 1
Ademas de los pelos «en coma», «en sacacorchos», cortos y puntos negros se describen cinco patrones más en varios estudios que no habían sido descritos previamente, pero que eran evidentes en la clínica: vainas peripilares, escamas, alopecia, pústulas y costras melicéricas.
En los animales es necesario recurrir a técnicas complementarias de diagnóstico para las dermatofitosis, no siendo recomendable el diagnóstico basado exclusivamente en los signos clínicos.
Las lesiones de tiña en perros y gatos se presentan, por lo general, de manera diferente a la forma circular, escamosa, clásica del ser humano, además el aspecto de las lesiones de tiña puede ser similar a las producidas por otras enfermedades de la piel, no es recomendable diagnosticar por el aspecto la tiña en los animales.
Algunos patrones dermatoscópicos comunes observados en gatos con dermatofitosis incluyen:
Pelos de coma: estos son pelos curvos con un tallo delgado y blanco y una punta oscura. Se ven comúnmente en gatos con dermatofitosis y se cree que son causados por la infección por hongos que interrumpe el patrón normal de crecimiento del cabello.
Cabellos quebrados: Estos son cabellos que parecen estar quebrados o deshilachados. A menudo se ven en áreas de pérdida de cabello y pueden ser un signo de infección activa.
Costras de escamas: Estas son costras de color marrón amarillento que se forman en la superficie de la piel. Son un hallazgo común en gatos con dermatofitosis y se pueden visualizar fácilmente mediante dermatoscopia.
Puntos negros: estos son pequeños puntos negros que se pueden ver en la superficie de la piel. Se cree que son causados por la infección por hongos que altera la estructura normal de la piel.
Manchas blancas: son pequeñas manchas blancas que se pueden ver en la superficie de la piel. Se cree que son causados por la infección por hongos que causa daño a los folículos pilosos.
Es importante tener en cuenta que estos patrones dermatoscópicos no son específicos de la dermatofitosis y también pueden verse en otras afecciones de la piel. Un diagnóstico definitivo de dermatofitosis siempre debe confirmarse mediante cultivo fúngico u otras pruebas de diagnóstico.
Estudios que investigan patrones dermatoscópicos en gatos con dermatofitosis:
“Dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos” de Pereira et al. (2019). Este estudio describe los patrones dermatoscópicos observados en 10 gatos con dermatofitosis y los compara con los observados en gatos sanos.
“Dermatoscopia de dermatosis felinas” por Goldschmidt et al. (2018). Este estudio describe los patrones dermatoscópicos observados en una variedad de afecciones de la piel felina, incluida la dermatofitosis.
“Dermatología Veterinaria, 28(1), 84-e19.
“Precisión diagnóstica de la dermatoscopia para diferenciar las enfermedades cutáneas felinas comunes de la piel felina normal” por De Zan et al. (2015). Este estudio compara los patrones dermatoscópicos observados en gatos con diversas afecciones de la piel, incluida la dermatofitosis, con los observados en gatos sanos.
“Dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos: una comparación con el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos” por Piccardi et al. (2018). Este estudio comparó la precisión diagnóstica de la dermatoscopia, el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos en el diagnóstico de la dermatofitosis felina.
“Características clínicas y dermatoscópicas de la dermatofitosis felina causada por Microsporum gypseum” por Chen et al. (2020). Este estudio describe las características clínicas y dermatoscópicas de la dermatofitosis felina causada por el hongo Microsporum gypseum.
“Dermatoscopia en medicina veterinaria: una revisión” por Roccabianca et al. (2019). Este artículo de revisión proporciona una descripción general del uso de la dermatoscopia en medicina veterinaria, incluida su aplicación en el diagnóstico de la dermatofitosis felina.
“Dermatoscopia de dermatofitosis felina causada por Microsporum canis: un estudio prospectivo” por Mercier et al. (2017). Este estudio describe las características dermatoscópicas de la dermatofitosis felina causada por el hongo Microsporum canis y las compara con las observadas en gatos sanos.
Estos estudios proporcionan evidencia adicional de la utilidad de la dermatoscopia en el diagnóstico de la dermatofitosis felina y resaltan la importancia de considerar el agente causal específico al evaluar las características dermatoscópicas.
Dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos: una comparación con el examen con lámpara de Wood y el cultivo fúngico” de Piccardi et al. (2018). Quiero un resumen sobre este estudio y algunos puntos clave de los hallazgos
Claro, aquí hay un resumen del estudio “Dermoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos: una comparación con el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos” de Piccardi et al. (2018):
El objetivo de este estudio fue evaluar la precisión diagnóstica de la dermatoscopia, el examen con lámpara de Wood y el cultivo fúngico en el diagnóstico de la dermatofitosis felina. El estudio incluyó a 60 gatos con sospecha de dermatofitosis, que se evaluaron utilizando los tres métodos de diagnóstico.
Los resultados del estudio mostraron que la dermatoscopia tuvo una sensibilidad del 91,6 % y una especificidad del 100 % en el diagnóstico de la dermatofitosis felina, en comparación con una sensibilidad del 78,3 % y una especificidad del 100 % para el examen con lámpara de Wood y una sensibilidad del 68,3 %. y una especificidad del 100% para el cultivo fúngico.
El estudio también identificó algunas características dermatoscópicas clave asociadas con la dermatofitosis felina, incluidos pelos en coma, pelos rotos y costras de escamas. Los autores concluyeron que la dermatoscopia es una valiosa herramienta de diagnóstico para la dermatofitosis felina, con una mayor precisión diagnóstica que el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos.
Algunos puntos clave del uso de la dermatoscopia
La dermatoscopia es un método diagnóstico de alta sensibilidad y especificidad para la dermatofitosis felina, con una sensibilidad del 91,6% y una especificidad del 100%.
La dermatoscopia puede identificar características dermatoscópicas específicas asociadas con la dermatofitosis felina, incluidos pelos en coma, pelos rotos y costras de escamas.
El examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos tuvieron sensibilidades más bajas que la dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis felina.
Los autores recomiendan el uso de la dermatoscopia como una valiosa herramienta de diagnóstico para la dermatofitosis felina, particularmente en los casos en que otros métodos de diagnóstico no han arrojado resultados concluyentes.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Gato
Lesiones focales
Abceso por mordedura de gato
Cheyletelliosis
Demodicosis
Lesiones regionales/generalizadas:
Hipersensibilidad a picadura de pulgas , la alopecia por dermatitis alérgica por pulgas: se pueden observar pápulas, excoriaciones y signos de picor.
Defluxión telogenica/anagénica
Alopecia psicógena
La dermatoscopia en gatos con alopecia puede revelar diferentes patrones de lesiones en la piel, lo que puede ayudar a determinar la causa subyacente de la pérdida de cabello. Por ejemplo, en casos de alopecia por dermatofitosis, la dermatoscopia puede mostrar un patrón de puntos negros y escam
Síndrome de eosinofilia felina: esta es una enfermedad autoinmunitaria que puede provocar una inflamación de la piel y la formación de pelos en coma. Otras determinaciones comunes incluyen úlceras orales y una mayor cantidad de eosinófilos en el análisis de sangre. En cambio, en casos de alopecia por alergias, se pueden observar lesiones eritematosas, pápulas y vesículas en la piel.
Alopecia por lamido: los gatos con esta condición pueden lamer y morder su piel con tanta frecuencia que se rompen los pelos, dejando pelos en coma. La presencia de pelos en coma junto con una historia clínica de lamido excesivo sugiere este diagnóstico.
La alopecia por acral lamina defect (ALD) en gatos, se pueden observar lesiones hiperpigmentadas en las almohadillas de las patas.
Dermatofitosis
Perro
Lesiones focales:
Pioderma superficial
Demodicosis
Fallos de queratinización
Alopecia post inyección
Lesiones faciales/regionales:
Demodicosis
Pioderma superficial
Enfermedades inmunomediadas
Lesiones micótica profundas
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
La exploración clínica y posiblemente la presencia de lesiones zoonóticas puede ser sugestiva, pero no hay que iniciar nunca el tratamiento sin haber establecido un diagnóstico definitivo. El examen microscópico de frotis tratados con KOH puede revelar la presencia de esporas alrededor del tallo del peloaunque esta técnica a veces produce resultados falsos negativos.
Con una lámpara de Wood en algunos casos de dermatofitosis por M. canis se observará una fluorescencia verde.
En un estudio “Dermoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos: una comparación con el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos” de Piccardi et al. (2018):
El objetivo de este estudio fue evaluar la precisión diagnóstica de la dermatoscopia, el examen con lámpara de Wood y el cultivo fúngico en el diagnóstico de la dermatofitosis felina. El estudio incluyó a 60 gatos con sospecha de dermatofitosis, que se evaluaron utilizando los tres métodos de diagnóstico. La dermatoscopia tuvo una sensibilidad del 91,6 % y una especificidad del 100 % en el diagnóstico de la dermatofitosis felina, en comparación con una sensibilidad del 78,3 % y una especificidad del 100 % para el examen con lámpara de Wood y una sensibilidad del 68,3 %. y una especificidad del 100% para el cultivo fúngico.
El estudio también identificó algunas características dermatoscópicas clave asociadas con la dermatofitosis felina, incluidos pelos en coma, pelos rotos y costras de escamas. Los autores concluyeron que la dermatoscopia es una valiosa herramienta de diagnóstico para la dermatofitosis felina, con una mayor precisión diagnóstica que el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos.
El examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos tuvieron sensibilidades más bajas que la dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis felina, en este estudio.
Los autores recomiendan el uso de la dermatoscopia como una valiosa herramienta de diagnóstico para la dermatofitosis felina, particularmente en los casos en que otros métodos de diagnóstico no han arrojado resultados concluyentes.
Aunque el diagnóstico definitivo es el cultivo del material sospechoso con un medio de prueba de dermatofitos o agar Sabouraud , y además es él único método fiable para establecer un diagnóstico negativo.Dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos” de Pereira et al. (2019).
PUNTOS CLAVE
Existe probabilidad de diagnósticos erróneos.
La dermatoscopia es un método diagnóstico de alta sensibilidad y especificidad para la dermatofitosis felina, con una sensibilidad del 91,6% y una especificidad del 100% en algún estudio.
Un diagnóstico definitivo de dermatofitosis siempre debe confirmarse mediante cultivo fúngico u otras pruebas de diagnóstico.
Valorar el riesgo zoonótico.
Es imprescindible una buena comunicación para cumplimentar las medidas higiénicas.
2 -Dermatoscopia de dermatosis felinas” por Goldschmidt et al. (2018)
3-Dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos” de Pereira et al. (2019).
4-Dermatoscopia en el diagnóstico de dermatofitosis en gatos: una comparación con el examen con lámpara de Wood y el cultivo de hongos” por Piccardi et al. (2018).
5-Dermatoscopia en medicina veterinaria: una revisión” por Roccabianca et al. (2019).
Signo clinico :Se aprecia onicolisis con despegamiento de la uña distal. La paciente además, refería dolor y supuración tras tratamiento con quimioterapia .
La onicolisis es una afección en la que las uñas se separan del lecho ungueal, lo que puede resultar en una pérdida parcial o completa de la uña Las causas son : traumatismos, el hipotiroidismo, una deficit vitamínicos, contactos con productos agresivos, una micosis , psoriasis, dermatitis de contacto, alérgica o por irritantes, medicamentos y más raramente el liquen plano y alopecia areata. , el carcinoma escamoso subungueal son algunos de causas.
Farmacos que se han asociado con la onicolisis incluyen:
Antibióticos: la tetraciclina y la penicilina pueden causar onicolisis en algunas personas. Retinoides: los medicamentos utilizados para tratar el acné, como la isotretinoína, pueden causar onicolisis. Antipsoriásicos: algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de la psoriasis, como la acitretina y el metotrexato, pueden causar onicolisis. Los grupos de fármacos que más lesiones han presentado son: los fijadores de la tubulina, anticuerpos monoclonales, complejos del platino y los antimetabolitos. Los antineoplásicos más frecuente el docetaxel, paclitaxel, retinoides, ciclinas y fluooquinolonas, después de una exposición solar, y más raramente los IECAs, las sales de oro, los antipalúdicos o el cloranfenicol.
Las uñas se ven afectadas con mucha frecuencia, pareciendo : onicodistrofia (alteración del color y del crecimiento de las uñas) onicolisis (destrucción de la uña), generalmente se relacionan con la dosis acumuladas de los fármacos, así como con el tiempo de tratamiento. Las líneas de Beau, las líneas de Muehrke, , la onicomadesis, el dolor, la fragilidad, el engrosamiento, las leuconiquias, las melanoniquias, las hemorragias en astilla, los granulomas y la paroniquia. Según los resultados de un estudio: • Un 82,35 % de los cultivos positivos han desvelado especies “no habituales” descritas en la literatura (mohos y levaduras)
Fisiopatologia
Los medicamentos de quimioterapia pueden dañar las células que están en proceso de crecimiento en la matriz de la uña, lo que puede resultar en una separación de la uña del lecho ungueal y la eventual pérdida de la uña. Además, la quimioterapia también puede afectar el crecimiento normal de las uñas y causar cambios en la estructura y apariencia de las uñas, como decoloración, engrosamiento y deformidades. La reacción fotolímica es un proceso que implica la interacción de la luz con ciertos químicos, y puede producir efectos tóxicos en la piel y otras estructuras del cuerpo. En el caso de la quimioterapia, algunos medicamentos utilizados para tratar el cáncer pueden ser fotosensibilizadores, lo que significa que pueden reaccionar con la luz y producir efectos tóxicos en la piel y las uñas. Cuando se produce la reacción fotolímica en la piel de las manos y los pies durante la quimioterapia, puede resultar en un aumento de la toxicidad ungueal, lo que puede incluir la onicolisis y otros cambios en las uñas. Esto se debe a que la piel y las uñas están directamente conectadas, y la toxicidad de la piel puede extenderse a las uñas. que es producido por una reacción fotoquímica unida a la capacidad fotosensibilizante del medicamento o de sus metabolitos para absorber la luz con una longitud de onda particular.
Se necesitan tratamientos específicos, para permitir el diagnóstico temprano y prevenir las enfermedades que puedan tener repercusiones sobre la terapia de los pacientes con cáncer. Dichas repercusiones incluyen retrasar o reducir las dosis de fármaco, cambiar de fármaco o una mala adherencia al tratamiento, con las implicaciones resultantes para el pronóstico de los pacientes.
La paciente fue tratada con antibióticos y medios de protección y medidas higiénicas con resolución tras finalizar el fármaco.
Bibliografía
Toxicidad de los tratamientos oncológicos. SEOM. Dra. Ana Blasco Dra. Cristina Caballero
“Dermatology Research and Practice” en 2015
“Journal of the American Academy of Dermatology” en 2016 resultó la relación entre la quimioterapia y los cambios en las uñas y encontró que la onicolisis fue uno de los cambios más comunes en las uñas en pacientes que recibieron quimioterapia.
El diagnóstico en dermatología se fundamenta inicialmente en conseguir una historia clínica rigurosa y realizar un examen físico general y dermatológico completo.
Además en muchos casos deberíamos ampliar el estudio con el dermatoscopio.
Su principal aplicación en dermatología humana es el diagnóstico de las lesiones pigmentadas, un ámbito de enorme trascendencia dado que bajo este término se incluyen lesiones benignas (nevus, verrugas..) y lesiones malignas (carcinomas de células basales, melanomas malignos).
La dermatoscopia utiliza un microscopio de mano llamado dermatoscopio que está equipado con una lente de aumento y una fuente de luz. Permite al clínico visualizar estructuras por debajo del nivel del estrato córneo y ha abierto una nueva dimensión en la evaluación morfológica de las lesiones cutáneas, revelando colores y estructuras que normalmente no son visibles a simple vista.
Existen varios tipos de dispositivos:
Dispositivos de inmersión en aceite: requieren contacto con la piel y el uso de un medio de interfaz para reducir la dispersión de la luz superficial.
Dispositivos de polarización cruzada: utilizan luz polarizada para disminuir la dispersión de la luz superficial.
Dispositivos híbridos: tienen la opción de utilizar la polarización cruzada o inmersión en aceite para reducir la dispersión de la luz superficial
El examen de las lesiones con DNP requiere del contacto directo de la placa de vidrio del dermatoscopio con la piel y de la presencia de una interfase líquida con un índice de refracción igual que el de la piel.
Pueden usarse diferentes líquidos de inmersión para dematoscopia, incluyendo agua, aceite mineral, alcohol o gel (gel de ultrasonido, gel antibacteriano). En un estudio, se informó de que el alcohol de 70° era el mejor líquido de inmersión, ya que produce menos burbujas de aire y proporciona imágenes más claras. Un beneficio adicional del alcohol es la reducción de la contaminación bacteriana.
El color azul-blanco debido a la ortoqueratosis o la regresión y el quiste tipo milIium son más evidentes en la DNP (dermatoscopio de luz no polarizada).
Sin embargo, los vasos sanguíneos, el rubor vascular debido al aumento del volumen, y áreas brillantes blancas (es decir, cicatriz o crisálida) son más evidentes bajo la DP (dermatoscopio de luz polarizada) .
Además de la característica mencionada anteriormente, también hay ligeras diferencias de color entre DP y DNP. Los DP muestran el pigmento de melanina con tonos más oscuros de marrón y azul comparados con los DNP.
La versatilidad añadida del no contacto permite que múltiples lesiones sean examinadas con rapidez, convirtiéndolo en el dispositivo de primera elección en Atención Primaria.
Es importante hacer prevención primaria (fotoprotección) y cribado en pacientes con factores de riesgo.
Los colores que se observan en la dermatoscopia traducirán la profundidad de la lesión, viéndose de color marrón las lesiones más superficiales (epidermis) y de color azul las más profundas (dermis).
Para poder realizar un correcto diagnóstico dermatoscópico es importante utilizar un método diagnóstico concreto y aprender a reconocer estructuras típicas de las lesiones melanocíticas
La dermatoscopia permite la visualización de colores y estructuras presentes no solo en la superficie de la piel, sino también en la epidermis y la dermis.
Ambos tipos de dispositivos proporcionan información complementaria. Pero, en general, las estructuras de la epidermis superficial (por ejemplo, quistes tipo millium) son más evidentes con los DNP y estructuras más profundas (por ejemplo, vasos sanguíneos, colágeno) son más visibles con DP.
Independientemente del tipo de dermatoscopio utilizado, lo más importante es incorporar el uso de la dermatoscopia a la práctica clínica diaria para incrementar progresivamente la certeza diagnóstica
Primero identificación de lesiones IDEN: Lesiones primarias y lesiones secundarias con el fin de que el clínico se acostumbre a la imagen ampliada de la superficial cutánea y de las potencialidades del dermatoscopio.
En veterinaria como medicina humana primero debemos identificar las lesiones primarias
Mácula : cambio de color de la piel imperceptible al tacto, menor de 1 cm.
Mácula hiperpigmentada en un perro con hipotiroidismo .Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Pápula: lesión circunscrita, sobre-elevada, de contenido sólido y menor de 1 cm de diámetro.
Pápula en un perro con pioderma profunda.Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Placa: lesión circunscrita, sobre-elevada en forma de meseta, mayor de 1 cm de diámetro, que puede ser la consecuencia de la agrupación de varias pápulas.
Habón: lesión sobre-elevada provocada por edema dérmico o dermo-hipodérmico. Evoluciona en menos de 24 horas.
Nódulo: lesión circunscrita mayor de 1 cm de diámetro, de contenido sólido.
Nódulo dérmico (adenoma sebáceo).Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Tumor: lesión que es independiente biológicamente del tejido en el que asienta y que tiende a persistir o a crecer.
De contenido líquido:
Vesícula (menor de 5 mm) ,
Ampolla (mayor de 5 mm)
Pústula: contenido líquido de color blanco amarillento por la presencia de polinucleares. Pueden ser foliculares si están centradas en folículos pilosos o no foliculares. .
Pústula en un perro con hipotiroidismo y foliculitis bacteriana secundaria.Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Quiste es una cavidad cerrada con un recubrimiento membranoso que contiene material liquido o semi solido. Enfermedades de la piel en perro y gato Richard G. Harvey Patrick J. Mckeever
Lesiones secundarias
Las lesiones secundarias con frecuencia son el resultado de un traumatismo, del tiempo, o de algún grado de agresión de la piel. A menudo las lesiones primarias evolucionan a lesiones secundarias. Así las pápulas se transforman en pústulas que a su vez dan lugar a costras focales, con frecuencia hiperpigmentadas.
Las escamas se produce por la exfoliación de la capa córnea son el resultado de la acumulación de células epidérmicas superficiales muertas, que se desprenden de la piel. . Son fragmento slaminares de la misma que aparecen sobre la superficie de la piel y que tienden a desprenderse. Pueden ser furfuráceas (de pequeño ta maño), laminares, en sábana o puede tratarse de una exfoliación generalizada.
En este caso se observa un collar epidérmico El collarete epidémico: restos de células queratinizadas dispuestas en círculos; evolución de una pústula, vesícula. que rodea una mancha post inflamatoria de hiperpigmentación. Esta imagen se observa con frecuencia en los casos de pioderma superficial. Enfermedades de la piel en perro y gato Richard G. Harvey Patrick J. Mckeever.
Costra: exudado seco en la superficie de una lesión.
Enfermedades de la piel en perro y gato Richard G. Harvey Patrick J. Mckeever.
Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Soluciones de continuidad: en función de su profundidad puede tratarse de erosiones, cuando son muy superficiales y afectan solo a la epidermis y a la dermis papilar, curando sin dejar cicatriz. Si afectan a la dermis alta y toman aspecto de hendidura lineal se denominan fisuras, las cuales son muy dolorosas. Cuando se trata de una pérdida de sustancia que llega como mínimo a la hipodermis se denominan úlceras .
Úlcera: lesión en la piel con exposición de la dermis, si es menos profunda, se llama erosión o excoriación. Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Liquenificación: engrosamiento de la piel con acentuación de la cuadrícula normal de la piel. Suele sersecundaria al rascado crónico.
Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Bibliografía
¿Qué es un dermatoscopio? Octavi Figueras Viñas Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. ABS Garraf Rural. CAP Roquetes. Barcelona. Miembro del GdT de Dermatología de la CAMFiC.
DIAGNÓSTICO DE DERMATOSIS CANINAS MEDIANTE DERMATOSCOPIA. Dr. Eduard Saló (Centre Veterinari Universitat-Barcelona) Imágenes: Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).
Enfermedades de la piel en perro y gato Richard G. Harvey Patrick J. Mckeever
Dra. Mar Bardagí (Universitat Autónoma de Barcelona) Dr. Lluís Ferrer (Universitat Autónoma de Barcelona).